1. A novel familial mutation in the PCSK1 gene that alters the oxyanion hole residue of proprotein convertase 1/3 and impairs its enzymatic activity.

پدیدآورنده:

کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)

2. Applications of Next-Generation DNA Sequencing to the Identification of Rare Variants in Congenital Disorders of the Intestine and Brain

پدیدآورنده:

کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)